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一位忧心忡忡的母亲如果有一位五十岁的母亲，患有三阴性乳腺癌，她已经接受了临床治疗，病情得到了控制。但这位母亲开始担心，她二十岁的女儿未来是否也有罹患乳腺癌的风险呢？医生建议，应该让这位母亲接受三阴性乳腺癌相关遗传基因BRCA1/2的检测，如果检测结果呈阳性的话，那她的女儿就有必要也接受基因检测，以确定是否像著名影星安吉丽娜·朱莉一样，是BRCA1/2缺陷基因的携带者，具有远远高于一般人群的乳腺癌和卵巢癌发病风险。如果答案是肯定的，这个女儿未来就可能需要考虑采取一定的预防性措施（包括手术），来降低患癌风险（risk reduction），从而避免重蹈母亲的覆辙。像安吉丽娜·朱莉一样切除双侧乳腺及卵巢，需要莫大的勇气，更需要建立对遗传性乳腺癌的科学认知。对BRCA1/2缺陷基因携带者来说，双侧乳腺切除术能降低其90%的乳腺癌发病风险，对侧切除术降低90%的继发风险。卵巢切除术可以降低50%乳腺癌罹患风险，以及90%卵巢癌罹患风险。安吉丽娜·朱莉事件大大凸显了基因检测对于遗传性乳腺癌的一个重要意义：预防。朱莉此举在美国乃至全球引起的明星效应，直接导致BRCA基因检测率强势上扬。事实上，对乳腺癌的风险评估、筛查、预防和治疗环节来说，基因检测都是非常重要的工具。基因检测有益于预防、诊断，以及个体化治疗，并且对家族成员以及下一代都是十分重要的健康信息。 Normal 0 7.8 磅 0 2 false false false EN-US ZH-CN X-NONE /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:普通表格; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-priority:99; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin:0cm; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:10.5pt; mso-bidi-font-size:11.0pt; font-family:等线; 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mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-priority:99; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin:0cm; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:10.5pt; mso-bidi-font-size:11.0pt; font-family:等线; mso-ascii-font-family:等线; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-fareast-font-family:等线; mso-fareast-theme-font:minor-fareast; mso-hansi-font-family:等线; mso-hansi-theme-font:minor-latin; mso-font-kerning:1.0pt;} l  任何年龄的卵巢癌 l  三阴性乳腺癌 l  50岁以前的乳腺癌 l  任何年龄的男性乳腺癌 l  多原发性乳腺癌/卵巢癌 l  犹太德裔血统 l  BRCA基因突变携带者的亲属 l  早发性胰腺癌或前列腺癌 宣主任介绍，目前都会可以提供包含20个乳腺癌易感基因的检测套餐，并将依照国际标准，进行科学解读，为患者制定个体化的风险管理或治疗方案。 不同的基因突变，带来的患病风险也不同，导致安吉丽娜·朱莉切除双侧乳腺和卵巢的基因，是BRCA1缺陷基因，可导致乳腺癌发病风险高达50-80%，导致卵巢癌发病风险高达40-60%。而CHECK2基因突变可导致的乳腺癌发病风险是20%。因此，基因检测的结果需要被进一步分析，才能判断乳腺癌发病的风险程度。   Normal 0 7.8 磅 0 2 false false false EN-US ZH-CN X-NONE /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:普通表格; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-priority:99; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin:0cm; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:10.5pt; mso-bidi-font-size:11.0pt; font-family:等线; mso-ascii-font-family:等线; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-fareast-font-family:等线; mso-fareast-theme-font:minor-fareast; mso-hansi-font-family:等线; mso-hansi-theme-font:minor-latin; mso-font-kerning:1.0pt;} 如果风险高于一般人群，那么会影响你做什么？对于肿瘤患者，基因检测可以用于了解肿瘤分型并指导临床治疗方案。对于高危人群，基因检测可以用来评估风险，并实现早期诊断等。不同的基因表达指向不同的预防和治疗方法。嘉会将如何对基因检测结果进行临床解读？宣主任会将病人的基因检测结果与基因大数据进行对比分析，从而告知致病突变和可疑致病突变。同时，宣主任及其医生团队会综合考量三个因素：1.病人携带的基因是什么；2.病人的家族史如何（相同的基因在不同的家族史可能有不同的表现，需进行仔细的评估）；3.病人的健康史如何。 Normal 0 7.8 磅 0 2 false false false EN-US ZH-CN X-NONE /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:普通表格; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-priority:99; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin:0cm; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:10.5pt; mso-bidi-font-size:11.0pt; font-family:等线; mso-ascii-font-family:等线; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-fareast-font-family:等线; mso-fareast-theme-font:minor-fareast; mso-hansi-font-family:等线; mso-hansi-theme-font:minor-latin; mso-font-kerning:1.0pt;} 对高危人群，医生将提出预防性的建议（手术、用药加上生活方式调整），从而降低患癌风险，帮助人群进行长程的风险管理。对肿瘤病人，这可能意味着临床治疗方案的调整。患者即使没有乳腺癌家族史，也可能需要基因检测的情况包括但不限于：l  没有存活的患癌亲属，但一级亲属患卵巢癌；l  父系少有女性亲属，但患者患有三阴性乳腺癌，并且年龄低于60岁。 “不筛查就不会发现肿瘤”；“筛查就等于治疗”的传统观念，目前仍然主导着人群的健康管理概念。宣主任生认为，“早诊早治”才是预防和对抗肿瘤的最佳方式。如果想做一些改变，就从认识自己的基因开始吧。 附1：BRCA1/2携带着筛查和预防的最新指南l  乳房自检方面的培训和教育，以及从18岁开始每月定期进行乳房自查l  从25岁开始半年一次临床乳腺检查l  从25岁开始每年一次MRI检查：30岁时行MRI和乳腺钼靶检查l  讨论预防性乳腺切除术l  建议卵巢/输卵管切除（BRCA1携带者35岁时开始考虑；BRCA2携带着40-45岁时开始考虑）l  对于没有选择卵巢/输卵管切除的携带者，可以考虑从35岁开始或早于家族中首例卵巢癌确诊年龄5-10年时开始持续超声及Ca-125监测（每6个月1次）l  考虑针对乳腺癌和卵巢癌的预防性药物治疗l  考虑参加探索性影像及筛查研究 附2：非BRCA1/2基因突变患者行乳腺筛查/预防的推荐l  高危乳腺癌基因（TP53，PTEN，CDH1）：讨论筛查或乳腺切除术l  中危乳腺癌基因（PALB2，ATM，CIEK2，STK11）：大部分可被筛查：如确定有家族史，讨论乳腺切除术l  对大多数中危基因的患者如无其他家庭史，可从40岁开始进行常规筛查。 Normal 0 7.8 磅 0 2 false false false EN-US ZH-CN X-NONE /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:普通表格; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-priority:99; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin:0cm; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:10.5pt; mso-bidi-font-size:11.0pt; font-family:等线; mso-ascii-font-family:等线; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-fareast-font-family:等线; mso-fareast-theme-font:minor-fareast; mso-hansi-font-family:等线; mso-hansi-theme-font:minor-latin; mso-font-kerning:1.0pt;}  

卡匹色替是首个且唯一在中国获批用于PIK3CA/AKT1/PTEN改变的乳腺癌患者的AKT抑制剂。该药品于23年在美国首次获批，24年登陆日本及欧盟市场，获得了积极的临床反馈。今年4月，卡匹色替在中国获批，现已登陆上海嘉会国际医院肿瘤中心。HR阳性晚期乳腺癌患者的新选择乳腺癌是全球第二高发的癌症，而HR阳性乳腺癌是乳腺癌中较为常见的类型，其肿瘤细胞的生长通常受雌激素受体驱动。在晚期乳腺癌患者中，内分泌治疗联合细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂是常见的初始治疗方案，但肿瘤往往会对这些疗法产生耐药性，导致疾病进展，而携带PIK3CA、AKT1或PTEN改变的患者则更容易出现这种情况。一旦出现这种情况，治疗选择就会相对有限，并且生存率较低，预计只有35%的患者在诊断后能够存活五年以上。卡匹色替获批的适应症聚焦于这些对传统治疗耐药的HR阳性晚期乳腺癌患者，特别是那些伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的患者。这些基因改变在HR阳性乳腺癌人群中并不少见，在中国约57%的HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者携带PIK3CA、AKT1或PTEN改变，给临床治疗带来了巨大挑战，而卡匹色替的出现为这一特定人群提供了精准的治疗靶点。精准阻断癌细胞生长信号 卡匹色替能抑制AKT磷酸化，阻断癌细胞增殖和存活的关键信号，对传统激素疗法耐药的患者仍可能有效，与氟维司群联用，显著延长无进展生存期（PFS）。2022 年一项全球多中心、双盲、随机的 III 期 CAPItello-291 临床试验结果显示：在一项纳入全球708名患者，其中包括134名来自中国大陆和中国台湾地区的患者的临床试验中，研究结果显示，卡匹色替联合氟维司群相较于氟维司群单药治疗可显著延长中位无进展生存期（PFS），从3.1个月延长至7.3个月，疾病进展或死亡风险降低50%（风险比0.50，95%置信区间0.38-0.65；p=<0.001）。在中国人群中，卡匹色替联合氟维司群同样展现出显著的疗效优势，可将携带PIK3CA、AKT1或PTEN基因改变患者的疾病进展或死亡风险降低59%（风险比0.41；中位PFS为5.7个月对比1.9个月）。上海嘉会国际医院：国际标准治疗，同步全球前沿- 检测先行：用药前须确认PIK3CA/AKT1/PTEN突变状态。- 一站式诊疗服务：建议患者在获得检测结果后，在嘉会肿瘤中心与我们的医生进行面诊，讨论并定制个性化治疗方案。我们的医生将在治疗过程中，动态监测疗效与安全性。- 多学科用药管理：在嘉会用药阶段全程化管理，临床医护与临床药师严密监测不良反应，全面评估患者情况，为用药安全保驾护航。卡匹色替的上市标志着中国乳腺癌靶向治疗进入AKT抑制剂时代，为耐药患者带来显著生存获益。嘉会国际肿瘤中心及药剂科致力于为肿瘤患者以最快的速度引入全球领先的肿瘤治疗方案，为患者带来希望。嘉会药剂科药学服务：· 药品供应与质量管理：1. 严格遵循GSP（药品经营质量管理规范），确保药品采购、存储、调剂全程可追溯。2. 引进国际原研药及高质量仿制药，满足肿瘤、罕见病等特殊用药需求。· 临床药学服务：1. 药师参与多学科会诊（MDT），为复杂病例提供用药方案优化建议。2. 治疗药物监测（TDM）：针对抗感染药、抗肿瘤药等个体化调整剂量。3. 合理用药监管：实行全处方24h人工在线审方干预，处方前置审核系统辅助，促进临床规范用药，降低用药风险。· 全场景患者用药教育：提供用药咨询窗口及线上问诊等服务，全部患者实行面对面用药交代，出院带药床旁宣教，特殊患者（如初次抗肿瘤治疗患者）重点宣教与随访，降低患者恐惧心理，提高用药依从性。

很多准妈妈都面临着是否需要保存脐带血的问题，保存脐带血到底有什么用呢？使用脐带血的优势又有哪些呢？1988年，法国巴黎圣路易医院与美国印第安纳大学医学院合作，完成了世界首例脐带血造血干细胞移植，成功救治了一名患有范可尼贫血（Fanconi Anemia）的5岁男孩。这次手术由法国医生Elaine Gluckman与美国科学家Joanne Kurtzberg和Hal E. Broxmeyer合作完成，使用的脐带血来自患者的妹妹。该患者（马特·法罗，Matt Farrow）健康存活至今，并已组建家庭。后来，他在美国奥兰多一家脐血库工作，帮助推广脐带血储存与应用。脐带血，这个曾经被当作医疗废弃物丢弃的物质，如今已成为医学界的"生命宝藏"。它不仅是治疗儿童血液疾病的利器，更在老年白血病、淋巴瘤和骨髓瘤等难治性疾病中发挥出越来越重要的作用。脐带血：什么是"生命最初的礼物"？每个新生儿出生时，脐带和胎盘中残留的血液就是脐带血。这份"生命最初的礼物"富含造血干细胞——能够重建人体血液和免疫系统的珍贵细胞。与骨髓和外周血相比，脐带血造血干细胞具有独特优势：· 它们更"年轻"，增殖能力更强；· 采集过程无痛无害，不会对母婴造成任何影响；· 免疫原性较低，配型要求相对宽松这些特性使脐带血成为继骨髓、外周血后的第三大造血干细胞来源，在全球范围内已用于治疗80多种疾病。儿童血液疾病的克星：脐带血的经典应用脐带血在儿童血液系统疾病治疗中已被广泛应用。儿童脐带血移植的主要特点包括：· 相较于成人，儿童对脐血细胞数量的需求较低，植入成功率更高，且移植物抗宿主病（GVHD）发生率更低；· 同胞间HLA配型成功率约25%，且GVHD风险显著低于非亲缘供体移植。据统计，我国儿童白血病发病率约为十万分之五，且呈上升趋势。当孩子不幸患病时，保存的自体脐带血能提供配型合适的干细胞，无需等待配型，争取宝贵治疗时间，且无排斥风险。同时，对于多孩家庭，保存脐带血也为同胞间的健康提供了更强的保障。突破年龄限制：脐带血在成年人血液肿瘤中的新角色传统观念认为脐带血量少，仅适用于儿童，但现代医学已打破这一局限，脐带血在成年人白血病，淋巴瘤，骨髓瘤等方面也被广泛应。2014年新华医院血液科郝思国医生团队成功对体重>50kg的成人恶性血液病患者进行单份脐带血移植，打破了传统认为脐带血仅适用于儿童的观点。2015年针对高体重患者（如80kg AML患者），郝思国医生团队采用双份脐带血移植。成功实现造血重建，且未出现严重排异反应。对于脐带血移植在治疗血液疾病上的优势，郝思国医生介绍道，相比骨髓移植，脐带血移植的急慢性GVHD（移植物抗宿主病）发生率更低；且脐带血对配型匹配度要求较低，尤其适合无合适骨髓供体的患者脐带血，这个曾经被忽视的生命资源，正以其独特价值改写医学史。从儿童到老人，从传统移植到前沿疗法，它持续为人类健康带来惊喜。

骨髓穿刺（简称“骨穿”）是血液科常见的检查手段。骨髓是造血的主要器官，通过骨髓穿刺细胞学检查可以了解骨髓内各种细胞的生成情况，各种细胞的形态、成分的改变及发现异常的细胞等，以明确诊断，观察疗效，评估预后。哪些情况需要做骨穿？1. 血象异常，包括红细胞增多或减少，白细胞增多或减少，血小板增多或减少2. 与年龄不相符的骨质疏松症、病理性骨折，免疫球蛋白异常3. 长期不明原因发热，肝、脾、淋巴结肿大4. 排除感染、淋巴瘤等诊断骨穿后需要注意什么？骨髓穿刺（骨穿）是一项安全、成熟的检查，但术后仍需注意以下几点，以确保恢复顺利： 1. 穿刺部位护理 · 保持敷料干燥：穿刺点通常会用无菌敷料覆盖，建议72小时内避免沾水，防止感染。 · 观察有无渗血或肿胀：若敷料渗血或局部明显肿痛，应及时联系医护人员。 2. 活动与休息 · 避免剧烈运动：穿刺后1~2天尽量减少弯腰、提重物等动作，以防局部出血。 · 卧床休息：部分患者可能因体质差异感到短暂乏力，可适当休息后再活动。 3. 警惕异常情况 · 感染迹象：如穿刺处红肿、发热，或出现持续疼痛，需就医检查。 · 出血风险：罕见情况下，血小板极低的患者可能出血时间延长，需遵医嘱观察。 4. 日常建议 · 饮食：要注意避免吃辛辣刺激性、海鲜等食物，要吃营养丰富、含蛋白质高、清淡、容易消化的食物，比如鸡蛋、牛奶、果汁、米粥、新鲜的蔬菜水果等。· 药物：若长期服用抗凝药（如阿司匹林），需提前告知医生，评估是否需要调整。我们的优势：减轻疼痛，高效便捷嘉会国际医院血液科依托多学科团队和国际化标准实验室，提供精准快速的骨穿服务：· 充分局麻少疼痛：通过先涂抹表面麻醉药，减轻进针瞬间的刺痛，再注射局麻药的方式，使皮肤和骨膜充分麻木，绝大多数患者仅感到压力而非疼痛。· 报告速度快：实验室高效运转，缩短等待时间，助力早诊断早治疗。· 灵活安排：门诊或住院患者均可进行，流程便捷、无需等待，减少奔波。关于嘉会国际医院血液科上海嘉会国际医院血液内科擅长血液系统疾病（尤其血液肿瘤）的综合诊疗，提供多学科、一站式、个体化的血液病诊疗服务。科室优势：- 丰富的海外医疗资源（与国际知名医疗中心深度合作）- 三甲医院深度合作关系（上海新华医院血液科主任医师郝思国教授定期坐诊；上海瑞金血液病医疗联合体成员、泛长三角CAR-T细胞治疗全程管理专家联盟）- 接轨国际的前沿治疗（CAR-T疗法、自体造血干细胞移植等）- 引入先进设备及进口药品（层流床、Spectra Optia血液分离系统、流式细胞仪等）

针对PIK3CA基因突变的高选择性靶向药物伊那利塞（Inavolisib）于2025年3月正式在中国获批，中国成为继美国之后第二个可以使用该药物的国家。该药物专为激素受体阳性（HR+）、HER2阴性（HER2-）且携带PIK3CA突变的转移性乳腺癌患者设计，为这一难治性人群提供了更精准、更有效的治疗选择。 目前，伊那利塞已可在上海嘉会国际医院使用。伊那利塞的适应症与治疗方案伊那利塞并非传统化疗药物，而是一种 口服PI3Kα抑制剂，需与以下药物联合使用： - 哌柏西利（Palbociclib）（口服CDK4/6抑制剂） - 氟维司群（Fulvestrant）（注射用内分泌治疗药物） 该方案适用于已确诊但尚未接受系统性治疗的PIK3CA突变HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者，尤其适合内分泌治疗耐药人群。 卓越的临床数据：显著延长无进展生存期（PFS）伊那利塞的疗效已在全球III期INAVO120[1].研究中得到验证： - 无进展生存期（PFS）翻倍，实现超双倍临床获益：   - **伊那利塞+哌柏西利+氟维司群组**：15.0个月   - **安慰剂+哌柏西利+氟维司群组**：7.3个月 - 客观缓解率（ORR）显著提高：   - 伊那利塞组：58.4%   - 安慰剂组：25.0% - 长期生存趋势良好：18个月总生存（OS）率   - 伊那利塞组：73.7%   - 安慰剂组：67.5%。 此外，伊那利塞的安全性可控，常见副作用包括 高血糖、口腔炎、腹泻，但严重不良反应发生率低，患者耐受性良好。 [1]. Turner NC, Im S-A, Saura C, et al. Inavolisib-based therapy -mutated advanced breast cancer. N Engl J Med 2024;391:1584-96.就诊及治疗流程- 基因检测先行：用药前必须通过组织或血液检测确认EGFR突变类型。- 一站式诊疗服务：建议患者在获得基因检测建国后，在嘉会肿瘤中心与我们的医生进行面诊，讨论并定制个性化治疗方案。我们的医生将在治疗过程中，动态监测疗效与安全性。- 多学科用药管理：在嘉会用药阶段全程化管理，临床医护与临床药师严密监测不良反应，全面评估患者情况，为用药安全保驾护航。上海嘉会国际医院：国际标准治疗，同步全球前沿伊那利塞的上市标志着乳腺癌治疗进入PIK3CA靶向时代，为HR+/HER2-晚期患者带来更长的生存期和更高的生活质量。如果您或家人符合用药条件，可前往上海嘉会国际医院肿瘤中心咨询专业肿瘤科医生，制定个性化治疗方案。 （本文数据基于公开临床研究及药品定价信息，具体治疗方案请以医生评估为准。）

在全球胃癌治疗领域，佐妥昔单抗（Zolbetuximab）的诞生标志着靶向疗法的重要进展。作为全球首个且唯一获批靶向Claudin 18.2的单克隆抗体药物，佐妥昔单抗为特定晚期胃癌患者提供了全新的治疗选择。目前，这一创新疗法已登陆上海嘉会国际医院，为国内患者提供国际同步的精准治疗选择。Claudin18.2 胃癌治疗新靶点Claudin 18.2是紧密连接蛋白Claudin家族的重要成员，通常在健康组织中表达受限，但在多种恶性肿瘤（尤其是胃癌、胰腺癌和食管癌）中呈现高表达。这一特性使其成为理想的肿瘤治疗靶点。研究表明，约40%-60%的胃癌患者存在Claudin 18.2中高表达，尤其在HER2阴性患者中具有重要治疗价值。（1）靶向Claudin 18.2的药物可通过特异性结合肿瘤细胞，激活免疫系统杀伤作用，从而实现精准治疗并减少对正常组织的损伤。精准靶向，显著延长生存期佐妥昔单抗目前已在中国、美国、日本批准上市，适用于Claudin 18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者的一线治疗。临床研究数据显示，该药物可显著延长患者的中位总生存期（mOS）达18.2个月，PPS人群接近2年。（2）尤为突出的是，在中国人群亚组分析中，患者的疾病进展或死亡风险降低至52%，为亚洲患者带来了更显著的临床获益。(3)上海嘉会国际医院：国际标准治疗，同步全球前沿- 检测先行：用药前须通过Claudin18.2检测。- 一站式诊疗服务：建议患者在获得检测结果后，在嘉会肿瘤中心与我们的医生进行面诊，讨论并定制个性化治疗方案。我们的医生将在治疗过程中，动态监测疗效与安全性。- 多学科用药管理：在嘉会用药阶段全程化管理，临床医护与临床药师严密监测不良反应，全面评估患者情况，为用药安全保驾护航。如果您或家人符合治疗条件，欢迎联系我们的客服团队进行详细咨询，获取个性化诊疗方案。JICC客服号+薛鹏医生介绍 （1） doi: 10.1056/NEJMc2409512（2） Shitara, et al.Lancet. 2023, 401(10389)1655-1668（3） Shitara K, et al. 2024 ASCO. Abstract 4036.

当身体持续出现贫血、反复感染、不明原因出血或瘀伤等警示信号时，骨髓穿刺已成为快速明确血液问题不可或缺的关键检查。血液疾病诊断的及时性，直接决定着后续治疗的效果与预后。为何骨髓穿刺不容延误？病情进展迅速：如急性白血病等血液疾病，可在数天至数周内迅速恶化。及时骨穿确诊，是为患者争取生存机会的第一步。治疗时机稍纵即逝：特别是恶性血液肿瘤，早一天明确诊断，就能早一天开始治疗，从而有效提高疾病的缓解率病情复杂化增加诊断难度：若待出现严重感染、大量出血或多次输血后再行检查，骨髓环境已然复杂，诊断准确率将大打折扣。嘉会血液科推出 “骨穿快速通道”服务，为您把握治疗“黄金窗口”，争分夺秒，为生命护航。- 工作日随到随做，无需禁食、无需长时等待：打破常规预约限制，尽快安排检查，缩短诊断前的不确定期。- 3天内出具初步报告：通过优化检验流程，我们致力于在采样后3个工作日内提供初步报告，助力临床医生尽早制定治疗方案，比传统流程提前近两周。- 精准诊断指导个体化治疗：基于准确的骨穿结果，我们可进一步进行基因分型、染色体分析等精确检测，为后续的靶向治疗、化疗或移植方案提供关键依据。骨髓穿刺打包价：8000元（打包价包含：诊费、局麻费、采血费、骨髓穿刺操作费、骨髓涂片检查、骨髓活检检查与诊断、流式CD 31-50 分子检测、骨髓染色体核型分析及耗材费）

最近，嘉会放疗科新增了一台放满酸奶杯的小冰箱。这是嘉会放疗科继加热治疗服、治疗打卡、结疗仪式等暖心活动后，最新推出的关怀举措。放疗科张丽华主任介绍："对于头颈部及食管肿瘤患者，放疗前含服一口酸奶能形成保护膜，有效减轻黏膜反应。我们不仅拥有配备6维床的Versa HD直线加速器和光学体表追踪系统等顶尖设备，实现无画线毫米级精准放疗，更注重让患者在治疗过程中感受到人文关怀。"除了口腔黏膜保护，科室在皮肤反应管理方面也取得突破性进展。特别是对乳腺癌放疗患者，团队创新性地采用分阶段联合防护方案：• 治疗全程使用美菲贴膜减少摩擦，配合富林蜜凝胶保持湿润环境• 在放疗后2-3周反应高峰期加用伯格曼喷剂控制炎症临床数据令人振奋：√ Ⅱ级以上皮炎发生率仅12.5%，显著低于传统方案的20-30%√   湿性脱皮愈合时间缩短至7天（传统方案需11天）√   患者依从性高达90.6%，得益于方案舒适便捷这些创新成果将于本年度肿瘤学术年会进行分享，展现中国肿瘤治疗的暖心进步。在嘉会放疗科，顶尖科技与人文关怀完美融合，让抗击肿瘤的道路上既有科技的力量，也有温暖的陪伴。