精准抗癌新突破：PIK3CA突变乳腺癌靶向药伊那利塞（Inavolisib）登陆上海嘉会国际医院

针对PIK3CA基因突变的高选择性靶向药物伊那利塞（Inavolisib）于2025年3月正式在中国获批，中国成为继美国之后第二个可以使用该药物的国家。该药物专为激素受体阳性（HR+）、HER2阴性（HER2-）且携带PIK3CA突变的转移性乳腺癌患者设计，为这一难治性人群提供了更精准、更有效的治疗选择。
目前，伊那利塞已可在上海嘉会国际医院使用。

伊那利塞的适应症与治疗方案
伊那利塞并非传统化疗药物，而是一种 口服PI3Kα抑制剂，需与以下药物联合使用：
- 哌柏西利（Palbociclib）（口服CDK4/6抑制剂）
- 氟维司群（Fulvestrant）（注射用内分泌治疗药物）

该方案适用于已确诊但尚未接受系统性治疗的PIK3CA突变HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者，尤其适合内分泌治疗耐药人群。

卓越的临床数据：显著延长无进展生存期（PFS）
伊那利塞的疗效已在全球III期INAVO120[1].研究中得到验证：
- 无进展生存期（PFS）翻倍，实现超双倍临床获益：
  - **伊那利塞+哌柏西利+氟维司群组**：15.0个月
  - **安慰剂+哌柏西利+氟维司群组**：7.3个月
- 客观缓解率（ORR）显著提高：
  - 伊那利塞组：58.4%
  - 安慰剂组：25.0%
- 长期生存趋势良好：18个月总生存（OS）率
  - 伊那利塞组：73.7%
  - 安慰剂组：67.5%。

此外，伊那利塞的安全性可控，常见副作用包括 高血糖、口腔炎、腹泻，但严重不良反应发生率低，患者耐受性良好。
[1]. Turner NC, Im S-A, Saura C, et al. Inavolisib-based therapy -mutated advanced breast cancer. N Engl J Med 2024;391:1584-96.

就诊及治疗流程
- 基因检测先行：用药前必须通过组织或血液检测确认EGFR突变类型。
- 一站式诊疗服务：建议患者在获得基因检测建国后，在嘉会肿瘤中心与我们的医生进行面诊，讨论并定制个性化治疗方案。我们的医生将在治疗过程中，动态监测疗效与安全性。
- 多学科用药管理：在嘉会用药阶段全程化管理，临床医护与临床药师严密监测不良反应，全面评估患者情况，为用药安全保驾护航。

上海嘉会国际医院：国际标准治疗，同步全球前沿
伊那利塞的上市标志着乳腺癌治疗进入PIK3CA靶向时代，为HR+/HER2-晚期患者带来更长的生存期和更高的生活质量。如果您或家人符合用药条件，可前往上海嘉会国际医院肿瘤中心咨询专业肿瘤科医生，制定个性化治疗方案。

（本文数据基于公开临床研究及药品定价信息，具体治疗方案请以医生评估为准。）